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IDEV annonce des résultats cliniques positifs sur deux ans de registre à long terme du Stent SUPERA® dans la maladie de l'artère fémoral poplitée
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Le stent SUPERA® dépasse les exigences VIVA de perméabilité observées sur un an pour les états pathologiques des artères fémorales et poplitées dans le cadre de l'essai pivot SUPERB d'IDEV
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MAQUET Cardiovascular Receives FDA 510(k) Clearance And CE Mark Approval For Its New SENSATION PLUS® 7.5Fr 40cc Intra-Aortic Balloon Catheter
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IDEV Announces Positive Two-Year Clinical Outcomes from Long Term Registry of the SUPERA® Stent in Femoropopliteal Artery Disease
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IDEV's Pivotal SUPERB Trial Demonstrates SUPERA® Stent Significantly Exceeds VIVA Criteria for One-Year Patency in Femoropopliteal Artery Disease
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MAQUET Cardiovascular Announces Results Of The IABP-SHOCK II Trial Of Intra-aortic Balloon Counterpulsation Therapy In Cardiogenic Shock Patients
