Rôle des jonctions communicantes dans la paroi artérielle pulmonaire : implications en physiopathologie, Role of gap junction communication in pulmonary arterial wall : implications in pathophysiology
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Thèse soutenue le 25 novembre 2009: Bordeaux 2
Les jonctions communicantes jouent un rôle important dans la prolifération et la réactivité vasculaire systémique. Dans cette étude, nous avons recherché le rôle de ces structures dans la paroi artérielle pulmonaire saine et dans l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L’HTAP est une pathologie de la circulation pulmonaire caractérisée par une prolifération cellulaire pathologique et une hyperréactivité à divers agonistes vasoconstricteurs tels que la sérotonine (5-HT). Dans la paroi artérielle pulmonaire de rats sains les protéines constituant les jonctions communicantes vasculaires (les connexines 37, 40 et 43) sont présentes. De plus, la connexine 43 située au niveau de la jonction myoendothéliale (JME) intervient dans la réactivité à la 5-HT. La 5-HT produit par ailleurs, (1) de l’anion superoxyde (O2?) au niveau du muscle lisse et (2) un vasodilatateur (le monoxyde d’azote (NO)) au niveau de l’endothélium. La JME va permettre le passage de l’O2? du muscle lisse vers l’endothélium de façon à piéger le NO et maintenir une contraction physiologique de l’artère pulmonaire. L’étude des jonctions communicantes dans la circulation pulmonaire pathologique a été réalisée sur deux modèles de rats atteints d’HTAP : (1) le modèle de rat atteint d’HTAP suite à une injection de monocrotaline (rat MCT) et (2) le modèle de rat atteint d’HTAP suite à une hypoxie chronique (rat HC). Les connexines 37, 40 et 43 sont également exprimées au niveau de la circulation pulmonaire de ces rats, mais leur distribution au niveau du muscle lisse et l’endothélium est modifiée. La réactivité des artères pulmonaires à divers agents vasoconstricteurs (5-HT, endothéline-1, phényléphrine, solutions dépolarisantes) est modifiée chez les rats MCT et HC. De plus, l’implication des jonctions communicantes dans la réactivité à ces agents est changée chez les rats MCT et HC. Ces données apportent de nouvelles connaissances sur le rôle des jonctions communicantes dans la réponse contractile des artères pulmonaires saines, et de nouveaux éléments permettant de mieux comprendre les altérations de la vasomotricité pulmonaire observée dans l’HTAP.
-Jonctions communicantes
-Anion superoxyde
-Hypertension artérielle pulmonaire
-Hypoxie chronique
-Monocrotaline
-Sérotonine
Gap junction communication plays an important role in proliferation and in the regulation of vascular reactivity. In this study, we investigated the role of gap junctions in physiological pulmonary circulation and in pulmonary arterial hypertension (PAH). PAH is the main pathology of pulmonary circulation and is characterized by cell proliferation and hyperreactivity to several contractile factors such as serotonin (5-HT). In pulmonary circulation from healthy rats, gap junction proteins were observed (connexins 37, 40 and 43). Moreover, connexin 43 located at the myoendothelial junction (MEJ) is involved in the reactivity to 5-HT in pulmonary arteries from healthy rats. Indeed, 5-HT produces (1) superoxyde anion (O2?) from smooth muscle and (2) a vasodilator (nitric oxide (NO)) from endothelium. O2? will pass through MEJ from the smooth muscle to the endothelium in order to scavenge NO and thus maintain contraction in physiological conditions. Gap junctions study in pathological pulmonary arteries has been performed on two animal models of PAH: (1) monocrotaline-induced PAH (MCT rat) and (2) chronic hypoxia-induced PAH (CH rat). Connexins 37, 40 and 43 were observed in pulmonary circulation from these rats, but the localization in smooth muscle and endothelium is modified. Moreover, pulmonary arterial vasoreactivity in response to several contractile agents (5-HT, endothelin-1, phenylephrine, depolarizing solutions) is modified in MCT and CH rats. Finally, the role of gap junctions in the reactivity to these agonists is changed in MCT and CH rats. These data have important implications for understanding physiological vasoreactivity to 5-HT in pulmonary circulation, and to better understand alterations of pulmonary arterial reactivity observed in PAH.
-Gap junctions
-Superoxyde anion
-Pulmonary arterial hypertension
-Chronic hypoxia
-Monocrotaline
-Serotonin
Source: http://www.theses.fr/2009BOR21645/document
UNIVERSITÉ BORDEAUX 2
École doctorale de Bordeaux
THÈSE
Pour l’obtention du diplôme de
DOCTORAT DE L’UNIVERSITÉ BORDEAUX 2 – VICTOR SEGALEN
Mention Sciences, Technologies, Santé
Option Biologie Cellulaire et Physiopathologie
Présentée et soutenue publiquement
Le 25 Novembre 2009 à 14h30
Par
Marie BILLAUD
Née le 11 Février 1983 à Cholet (49)
RÔLE DES JONCTIONS COMMUNICANTES DANS LA
PAROI ARTÉRIELLE PULMONAIRE :
IMPLICATIONS EN PHYSIOPATHOLOGIE
Membres du Jury
Mme Joëlle AMÉDÉE Directeur de recherche INSERM, Bordeaux Président
Mme Chantal BOULANGER Directeur de recherche INSERM, Paris V Rapporteur
M. Laurent CRONIER Maître de conférence, Poitiers Rapporteur
Mme Elisabeth GENOT Directeur de recherche INSERM, Bordeaux Examinateur
M. Anh-Tuan DINH-XUAN Professeur des Universités-Praticien Hospitalier, Paris V
Melle Christelle GUIBERT Chargée de recherche INSERM, Bordeaux Directeur de Thèse SOMMAIRE
2SOMMAIRE........................................................................................................................2
REMERCIEMENTS ............................................................................................................8
LISTE DES PUBLICATIONS ET COMMUNICATIONS ...................................................13
LISTE DES FIGURES ......................................................................................................16 TABLEAUX...................................................................................................20
ABREVIATIONS ..............................................................................................................22
AVANT-PROPOS.............................................................................................................26
INTRODUCTION30
LA CIRCULATION PULMONAIRE.........................................................................................31
1. Généralités ...................................................................................................................31
2. Organisation et anatomie..............................................................................................32
3. Morphologie..................................................................................................................33
4. Mécanisme de contraction des cellules musculaires lisses..........................................34
L’HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE .....................................................................37
1. généralités ....................................................................................................................37
2. Classification.................................................................................................................38
3. HTAP idiopathique, héréditaire et associée (groupe 1)................................................40
3.1. Données cliniques ................................................................................................................40
3.2. Modèle animal : le rat monocrotaline (MCT) ........................................................................41
4. HTAP hypoxique (groupe 3) .........................................................................................43
4.1. Données cliniques..43
4.2. Modèle animal : le rat hypoxique chronique (HC) ................................................................44
SEROTONINE ET HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE................................................46
1. Sources de sérotonine..................................................................................................46
2. Les récepteurs à la sérotonine .....................................................................................47
3. Le transporteur de la sérotonine...................................................................................49
4. Sérotonine et circulation pulmonaire ............................................................................50
4.1. Sérotonine et circulation pulmonaire saine ..........................................................................51
4.2. 5-HT et HTAP idiopathique, héréditaire et associée (groupe 1) ..........................................52
4.3. P hypoxique (groupe 3)....................................................................................52
LES JONCTIONS COMMUNICANTES55
1. Structure des jonctions communicantes.......................................................................55
1.1. Découverte des jonctions communicantes...........................................................................55
1.2. Découverte de la protéine unitaire : la connexine................................................................56
31.3. Connexines : sous-unité protéique.......................................................................................57
1.4. Cycle de vie des connexines................................................................................................58
2. Propriétés physiologiques.............................................................................................61
3. Régulation de la communication intercellulaire ............................................................64
3.1. Les phosphorylations............................................................................................................64
3.2. Autres modes de régulation .................................................................................................65
4. Méthodes d’étude des jonctions communicantes.........................................................66
4.1. Outils pharmacologiques......................................................................................................66
4.2. Diffusion de traceurs.............................................................................................................68
4.3. Electrophysiologie ................................................................................................................70
4.4. Modèles animaux .................................................................................................................71
5. Les jonctions communicantes dans le système cardiovasculaire.................................72
5.1. Les jonctions communicantes dans le coeur .......................................................................72
5.2. Les jonctions coantes dans les vaisseaux...............................................................73
5.3. Jonctions communicantes et pathologies cardiovasculaires................................................75
5.4. Jonctions communicantes et circulation pulmonaire............................................................77
LES ESPECES REACTIVES DERIVEES DE L’OXYGENE (ROS)................................................78
1. Définition.......................................................................................................................78
2. Sources de ROS...........................................................................................................79
2.1. NADPH oxydase...................................................................................................................80
2.2. Mitochondrie.........................................................................................................................81
2.3. NO synthase (NOS) découplée............................................................................................83
2.4. Autres oxydases...................................................................................................................84
3. Systèmes endogènes de défense contre les ROS.......................................................84
3.1. Le monoxyde d’azote ...........................................................................................................84
3.2. Tétrahydrobioptérine.85
3.3. L’acide ascorbique (Vitamine C) et l’α-tocophérol (Vitamine E) ..........................................85
3.4. Les systèmes enzymatiques ................................................................................................85
4. Rôles physiologiques et physiopathologiques..............................................................87
4.1. Rôles physiologiques............................................................................................................87
4.2. Stress oxydant......................................................................................................................88
4.3. ROS et pathologies vasculaires ...........................................................................................89
5. ROS et circulation pulmonaire......................................................................................90
5.1. ROS et HTAP idiopathique, familiale et associée (groupe 1) ..............................................90
5.2. P hypoxique (groupe 3)....................................................................................91
6. ROS, 5-HT et circulation pulmonaire........................................................
