Nanomatériaux dendritiques vers l'électronique moléculaire et la médecine
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Thèse soutenue le 08 octobre 2010: Bordeaux 1
Des dendrimères à cœur aromatique ayant des propriétés originales en électronique moléculaire ont été synthétisés pour des applications en tant que batteries moléculaires avec des systèmes redox robustes et pour la thérapie anti-cancer par capture de neutrons. Le premier thème a été focalisé sur les dendrimères à terminaison métallocénique ou bimétallocénique avec la recherche des propriétés électroniques y compris la stabilisation de valence mixte avec application pour la synthèse de nanoparticules métalliques contrôlée par le potentiel redox. Le second thème a impliqué la synthèse de dendrimères ayant des terminaisons carborane en collaboration avec le groupe du Prof. N. Hosmane de Chicago. Pour les deux thèmes, les assemblages ont été réalisés par réaction “click“ de type Huisguen entre des azotures terminaux des dendrimères et les alcynes terminaux. Les dendrimères ont été caractérisés à la fois à l'aide de techniques spectroscopiques et analytiques traditionnelles et à l'aide de techniques propres aux macromolécules (chromatographie d'exclusion stérique, RMN DOESY, diffusion de lumière dynamique). Le concept de base commun aux deux thèmes consiste à utiliser la topologie dendritique de grands dendrimères pour concentrer dans un nano-espace minimum une quantité élevée d'électrons pour les batteries moléculaires ou d'atomes de bore dont la densité est essentielle pour l'efficacité de la thérapie anti-cancer par capture de neutrons.
-Chimie organométallique
-Chimie organique
-Dendrimères
-Batteries moléculaires
-Réservoirs d‟électron
-Reconnaissance moléculaire
-Métallodendrimère à valence mixte
-Thérapie anti-cancer
Dendrimers with aromatic core with original properties in molecular electronics have been synthesized for applications as molecular batteries with robust redox systems and the anti-cancer therapy by neutron capture. The first theme was focused on metallocene-terminated or bimetallocenyl dendrimers with the research of electronic properties including the stabilization of mixed valence with application for the synthesis of metal nanoparticles controlled by the redox potential. The second theme concerned the synthesis of dendrimers with carborane termini in collaboration with the Chicago group of Prof. N. Hosman. For both subjects, the connections have been made by click reaction of type Huisguen between alkynes and dendrimer terminals azides. The dendrimers were characterized at a time using traditional analytical and spectroscopic techniques and using own techniques to macromolecules (size exclusion chromatography, DOESY NMR, dynamic light scattering). The basic concept common to both themes is the use of dendritic topology of large dendrimers to concentrate in a nano-space at least a high amount of electrons to molecular batteries or boron atoms whose density is essential for efficiency of the anti-cancer therapy by neutron capture.
-Organic chemistry
Source: http://www.theses.fr/2010BOR14070/document
THÈSE N° Ordre : 4070
Présentée
DEVANT L’UNIVERSITÉ DE BORDEAUX 1
Pour obtenir le grade de
DOCTEUR DE L’UNIVERSITÉ DE BORDEAUX 1
Spécialité : CHIMIE ORGANIQUE
PAR
Rodrigue DJEDA
UMR CNRS 5255-Université de Bordeaux 1
Institut des sciences Moléculaires-Nanosciences et Catalyses
Ecole Doctorale des Sciences chimiques
U.F.R. Chimie
Nanomatériaux Dendritiques vers l'Electronique
Moléculaire et la Médecine
Soutenue le 08 Octobre 2010 devant la commission d‟examen
COMPOSITION DU JURY
M. Jean-René Hamon Directeur de Recherche au CNRS (Rennes) Rapporteur des travaux
M. Gabor Molnar Chargé de Recherche au CNRS (Toulouse) Rapporteur des travaux
M. Jean-Yves Saillard Professeur à l’Université de Rennes 1 Examinateur
M. Jean-Marc Vincent Directeur de Recherche au CNRS (Bordeaux) Examinateur
M. Eric Cloutet Chargé de Recherche au CNRS (Bordeaux) Examinateur
M. Jaime Ruiz Ingénieur de Recherche au CNRS (Bordeaux) Membre invité
M. Didier Astruc Professeur à l’Université de Bordeaux 1 Directeur des Travaux
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A la communauté ivoirienne dont la fraternité m’a
permis de mener aisément les travaux de ma thèse comme
s’ils se déroulaient en Côte d’Ivoire.
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Remerciements
Je souhaite remercier Monsieur Philippe Garrigue, Directeur de l‟Institut des Sciences
Moléculaires à l‟Université de Bordeaux 1, pour m‟avoir accueilli dans son laboratoire et
toutes mes salutations à l‟endroit des membres de son administration.
Je remercie sincèrement le professeur Didier Astruc, pour m‟avoir accepté dans son
équipe de recherche et l‟efficacité avec laquelle il a dirigé mes travaux. Je salue à la fois son
enthousiasme, son indulgence et sa compassion lors des moments difficiles des expériences à
la paillasse.
Toutes mes salutations de gratitudes à l‟endroit de Jaime Ruiz pour l‟aide précieuse
qu‟il m‟apporté tout au long de mes travaux de thèse.
Je tiens à remercier vivement Monsieur Jean-René Hamon, Directeur de
Recherche au CNRS à l‟Institut de Chimie de Rennes et Monsieur Gabor Molnar, Chargé de
Recherche au CNRS au Laboratoire de Chimie de Coordination de Toulouse, de m‟avoir fait
l‟honneur d‟accepter de juger ce travail.
J‟exprime ma sincère gratitude à Monsieur Jean-Yves Saillard, Professeur à
l‟Université de Rennes 1, à Monsieur Jean-Marc Vincent, Directeur de Recherche au CNRS à
l‟Institut des Sciences Moléculaires de l‟Université de Bordeaux 1 et à Monsieur Eric
Cloutet, Chargé de Recherche au CNRS à l‟Université de Bordeaux 1, pour avoir accepté de
faire partie du jury de ma thèse.
Au sein de notre groupe je voudrais saluer de tout mon cœur les collaborations
réalisées avec Amalia Rapakousiou, Frida Nzulu et Liyuan Liang. Ces collaborations
constituent les prémices d‟une amitié durable.
Aux autres étudiants du groupe Pengxiang Zhao „„the PhD student‟‟ à qui je souhaite
bonne chance pour sa thèse en cours et enfin mes salutations au couple Abdou Diallo et
Claire Jahier.
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