ZALTRAP

icon

14

pages

icon

Français

icon

Documents

2013

Écrit par

Publié par

Lire un extrait
Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Découvre YouScribe et accède à tout notre catalogue !

Je m'inscris

Découvre YouScribe et accède à tout notre catalogue !

Je m'inscris
icon

14

pages

icon

Français

icon

Documents

2013

Lire un extrait
Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Présentation ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 60089217) 1 flacon(s) en verre de 4 ml - Code CIP : 3400958418563 1 flacon(s) en verre de 8 ml - Code CIP : 3400958418792 3 flacon(s) en verre de 4 ml - Code CIP : 3400958418624 Mis en ligne le 12 sept. 2013 Substance active (DCI) aflibercept ((MAMMIFERE/HAMSTER/CELLULES CHO)) Code ATC L01XX Laboratoire / fabricant SANOFI-AVENTIS FRANCE ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (code CIS : 60089217) 1 flacon(s) en verre de 4 ml - Code CIP : 3400958418563 1 flacon(s) en verre de 8 ml - Code CIP : 3400958418792 3 flacon(s) en verre de 4 ml - Code CIP : 3400958418624 Mis en ligne le 12 sept. 2013
Voir icon arrow

Publié le

24 juillet 2013

Licence :

En savoir +

Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique

Langue

Français

  COMMISSIONDE LA TRANSPARENC Avis 24 juillet 2013    ZALTRAP 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Boîte de 1 flacon en verre de 4 ml (CIP 3400958418563) Boîte de 3 flacons en verre de 4 ml (CIP 3400958418624) Boîte de 1 flacon en verre de 8 ml (CIP 3400958418792)  Laboratoire SANOFI-AVENTIS FRANCE
DCI Code ATC (2012)
Motif de l’examen: 
Liste(s) concernée(s)
Indication(s) concernée(s)
   
aflibercept L01XX44 (aflibercept)
Inscription 
Collectivités(CSP L.5123-2) 
E 
« ZALTRAP en association avec la chimiothérapie irinotécan/5-fluoro-uracile/acide folinique (FOLFIRI) est indiqué chez les adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRM) résistant ou ayant pro ressé après un traitement à base d’oxaliplatine. »
HAS - Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique Avis 2  
1/14
Voir icon more
Alternate Text