VOTRIENT - VOTRIENT - CT 8713 - English version

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02 février 2011

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Introduction VOTRIENT 200 mg, film-coated tablets B/30 (CIP code: 491 313 4) VOTRIENT 400 mg, film-coated tablets B/30 (CIP code: 491 315 7) VOTRIENT 400 mg, film-coated tablets B/60 (CIP code: 491 316 3) Posted on Jun 04 2012 Active substance (DCI) pazopanib Cancérologie - Nouveau médicament Avis défavorable au remboursement en raison d’un intérêt clinique non démontré dans le traitement du cancer du rein au stade avancé VOTRIENT est indiqué en traitement de première ligne du cancer du rein localement avancé, chez les patients préalablement traités par des cytokines.VOTRIENT a démontré son efficacité versus placebo. Cependant, compte tenu des incertitudes sur ses performances par rapport aux autres inhibiteurs de tyrosine kinase, notamment le sunitinib en première ligne et le sorafenib en deuxième ligne, une perte de chance ne peut donc être écartée si on l’utilise. Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L01XE11 Laboratory / Manufacturer GLAXOSMITHKLINE VOTRIENT 200 mg, film-coated tablets B/30 (CIP code: 491 313 4) VOTRIENT 400 mg, film-coated tablets B/30 (CIP code: 491 315 7) VOTRIENT 400 mg, film-coated tablets B/60 (CIP code: 491 316 3) Posted on Jun 04 2012

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Cancer Médecine

The legally binding text is the original French version TRANSPARENCY COMMITTEE

OPINION 2 February 2011 VOTRIENT 200 mg, film-coated tablets B/30 (CIP code: 491 313 4) VOTRIENT 400 mg, film-coated tablets B/30 (CIP code: 491 315 7) VOTRIENT 400 mg, film-coated tablets B/60 (CIP code: 491 316 3) Applicant: GLAXOSMITHKLINE pazopanib ATC Code: L01XE11 List I Medicine restricted to hos ital use. Prescri tion restricted to specialists in oncology or to physicians with competence in oncology. Medicine requiring special monitoring during treatment. Orphan drug status (29 June 2006) Date of “conditional (centralised) Marketing Authorisation:14 June 2010 A “conditional Marketing Authorisation was grantedfor this medicinal product. This means that additional evidence is awaited for this medicinal product. The European Medicines Agency will reassess all new information about this medicinal product every year, and if necessary, the Summary of Product Characteristics will be updated. Reason for request: Inclusion on the list of medicines reimbursed by National Health Insurance and approved for hospital use. Medical, Economic and Public Health Assessment Division

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