TOBI - TOBI® - SRH

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Présentation TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur Boîte de 56 ampoules polyéthylène de 5 ml - Code CIP : 3657232 Mis en ligne le 20 juil. 2011 Substance active (DCI) tobramycine Documents complémentaires TOBI® - SRH ( 85,21 Ko) TOBI® - SRH ( 85,21 Ko) Code ATC J01GB01 Laboratoire / fabricant Laboratoire NOVARTIS PHARMA S.A.S. TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur Boîte de 56 ampoules polyéthylène de 5 ml - Code CIP : 3657232 Mis en ligne le 20 juil. 2011
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Publié le

20 juillet 2011

Licence :

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Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique

Langue

Français

TOBI® tobramycine
S O R T I E D E L A R É S E R V E H O S P I TA L I È R E - 2 0 0 4
Disponible auprès des grossistes répartiteurs
Liste I Remboursement SS : 65 %
Présentation
TOBI®300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur, ampoule unidose, boîte de 56 ampoules
SMRImportant
PIH/6 mois +2°CT+ 8°C à l’abri de la lumière
Commercialisation en ville : février 2006
Prix
2 223,42 €
Code CIP
365 723.2
ASMRApport thérapeutique important dans la prise en charge de l’infection chronique àPseudomonas aeruginosachez les patients atteints de mucoviscidose
La mucoviscidose est une maladie génétique qui se traduit par des atteintes majoritairement respiratoires et digestives. La réten-tion de sécrétions visqueuses purulentes dans les voies respiratoires contribue à la dégradation de la fonction respiratoire et favo-rise les exacerbations infectieuses. Latobramycine (Tobi®)est un antibiotique de la famille des aminosides. Ce bactéricide agit en bloquant la synthèse des pro-téines, altérant ainsi la perméabilité de la membrane cellulaire, entraînant la rupture progressive de l’enveloppe puis éventuelle-ment la mort de la cellule. C’est le seul aminoside inhalé indiqué dans le traitement au long cours des infections pulmonaires chroniques àPseudomonas aeruginosa. Latobramycine inhalée (Tobi®) est indiquéedans le traitement au long cours des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosachez les patients atteints de mucoviscidose âgés de six ans et plus. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
1. Conditions de prescription et de dispensation
Mentions réglementaires Prescription initiale de 6 mois par un médecin hospitalier (PIH) expérimenté dans le domaine de la mucoviscidose Renouvellement pendant ces six mois possible par tout médecin Vérifier pour le renouvellement : la présentation simultanée de l’ordonnance initiale de moins de six mois le report des mentions de l’ordonnance initiale (posologies et durées de traitement pouvant être modifiées)
Contre-indications Hypersensibilité connue à un aminoside
Excipient à effet notoire :Aucun
Interactions médicamenteuses l’administration avec des médicaments pouvant entraîner des effets néphrotoxiques ou ototoxiquesÉviter Ne pas administrer avec le furosémide, l’urée ou le mannitol Certains diurétiques sont susceptibles d’accroître la toxicité des aminosides
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