THALIDOMIDE PHARMION - THALIDOMIDE PHARMION - CT5573

pages

Français

Documents

2008

Écrit par
Has

Publié par
haute-autorite-sante-cancers

Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Découvre YouScribe et accède à tout notre catalogue !

Je m'inscris

Découvre YouScribe et accède à tout notre catalogue !

Je m'inscris

pages

Français

Documents

2008

Lire un extrait

Obtenez un accès à la bibliothèque pour le consulter en ligne En savoir plus

Publié par

haute-autorite-sante-cancers

Publié le

16 juillet 2008

Licence :

En savoir +

Langue

Français

Introduction THALIDOMIDE PHARMION 50 mg hard capsules Pack of 28 (CIP: 572 677-6) Posted on Jun 18 2009 Active substance (DCI) thalidomide CANCEROLOGIE - NOUVELLE INDICATION Progrès thérapeutique important en survie globale par rapport à l’association melphalan/prednisone utilisée seule Le thalidomide présente des propriétés anti-inflammatoires, immunomodulatrices et potentiellement antitumorales.THALIDOMIDE PHARMION est indiqué, en association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement de première ligne des patients âgés de plus de 65 ans présentant un myélome multiple non traité ou présentant une contre-indication à la chimiothérapie à haute dose.Un progrès thérapeutique important en termes de survie globale a été démontré avec THALIDOMIDE PHARMION en association au melphalan/prednisone par rapport à l’association melphalan/prednisone seule.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L04AX02 Laboratory / Manufacturer PHARMION LTD THALIDOMIDE PHARMION 50 mg hard capsules Pack of 28 (CIP: 572 677-6) Posted on Jun 18 2009

Voir

Publié par

haute-autorite-sante-cancers

Publié le

16 juillet 2008

Licence :

En savoir +

Langue

Français

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE

AVIS

16 juillet 2008 THALIDOMIDE PHARMION 50 mg, gélule Boîte de 28 (CIP : 572 677-6) PHARMION LTD thalidomide L04AX02 Liste I Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie ou en médecine interne, ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement : - pour tous les patients : la prescription nécessite la signature de l’accord de soins. - pour les femmes susceptibles de procréer : ·prescription est limitée à 1 mois de traitement ; la ·mois, dans les 3 jours précédant la test de grossesse doit être réalisé tous les un prescription ; la date et le résultat du test de grossesse doivent être mentionnés dans le carnet patient ; · la délivrance doit être effectuée au plus tard 7 jours après la prescription et après avoir vérifié la date et le résultat du test de grossesse. Date de l'AMM centralisée : 16 Avril 2008 Motif de la demande : Inscription Collectivités Direction de l'Evaluation Médicale, Economique et de Santé Publique

Voir