ILARIS - ILARIS - CT7256

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Introduction ILARIS 150 mg powder for solution for injection B/1 vial (CIP: 397 457-6) Posted on Mar 01 2011 Active substance (DCI) canakinumab Maladie rare - Nouveau médicament Progrès thérapeutique important dans le traitement des cryopyrinopathies ILARIS est indiqué chez les enfants de plus de 4 ans, les adolescents et les adultes, dans le traitement des cryopyrinopathies (CAPS) regroupant :le syndrome de Muckle-Wells (MWS) ;le syndrome chronique infantile neurologique, cutané et articulaire (CINCA ou NOMID) ;les formes sévères du syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS) ou de l’urticaire familiale au froid (FCU).Il s’agit du seul traitement ayant une AMM dans ces affections à l’heure actuelle.Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessous ATC Code L04AC08 Laboratory / Manufacturer NOVARTIS PHARMA SAS ILARIS 150 mg powder for solution for injection B/1 vial (CIP: 397 457-6) Posted on Mar 01 2011
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Publié le

10 février 2010

Licence :

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Paternité, pas d'utilisation commerciale, partage des conditions initiales à l'identique

Langue

Français

   
  COMMISSION DE LA TRANSPARENCE
 AVIS  10 février 2010   ILARIS 150 mg, poudre pour solution injectable B/1 flacon (CIP : 397 457-6)  Laboratoires NOVARTIS PHARMA SAS  canakinumab  Liste I Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription initiale et renouvellement réservés au x spécialistes en rhumatologie, en médecine interne, en dermatologie ou en pédiatrie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.  Médicament orphelin (date de désignation : 20 mars 2007)  Code ATC : L04AC08  Médicament d’exception  Date de l'AMM (procédure centralisée) : 23 octobre 2009   Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités  Une Autorisation de Mise sur le Marché « sous circo nstances exceptionnelles » a été délivrée pour ce médicament. Cela signifie qu’en raison de la rareté de la maladie il est impossible d’obtenir des informations complètes sur le médicament. L’EMA réévaluera chaque année toute nouvelle information sur ce médicament, et si nécessaire le RCP sera remis à jour.     Direction de l’évaluation médicale, économique et de santé publique      
 
 
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