Rienso® aprobado en Europa para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro PR Newswire LONDRES, OSAKA, Japón y LEXINGTON, Massachusetts, June 22, 2012 LONDRES, OSAKA, Japón y LEXINGTON, Massachusetts, June 22, 2012 /PRNewswire/ -- ®Rienso (ferumoxitol) recibe la autorización de comercialización europea para el tratamiento de la anemia ferropénica en pacientes adultos con nefropatía crónica Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) y AMAG Pharmaceuticals, Inc. han anunciado hoy la concesión de la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea (CE) para ferumoxitol, una nueva terapia de hierro intravenoso (IV) indicado para el tratamiento de la anemia ferropénica en pacientes adultos con nefropatía crónica (NC). La autorización de comercialización sigue a una opinión positiva emitida el 19 de abril de 2012, por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Con la decisión de la CE, Takeda pretende lanzar ferumoxitol en Europa en un futuro próximo. "La concesión de la autorización de comercialización europea para ferumoxitol marca un importante hito para Takeda, en nuestro actual compromiso en el campo de la medicina renal. Esperamos ofrecer ferumoxitol, una nueva y valiosa opción terapéutica, a los médicos en un futuro próximo", dijo Trevor Smith, jefe de Operaciones comerciales en Europa y Canadá, Takeda Pharmaceuticals.
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