La dystrophie FSH (facio scapulo humérale) est l'une des myopathies les plus fréquentes (elle touche plus de 4000 personnes en France). Elle se déclare à tout âge et touche indifféremment hommes et femmes. Elle se manifeste par une destruction progressive des fibres musculaires, rendant peu à peu des gestes du quotidien, comme marcher, se lever, se coiffer, etc... difficiles. A ce jour, aucune thérapie n'existe.
Céline Vanderplanck et ses collègues du Laboratoire de biologie moléculaire de l'Université de Mons, en Belgique, ont réussi à obtenir des cellules musculaires normales, à partir de cellules satellites FSH malades, en bloquant l'expression du gène DUX4 (responsable de la dystrophie FSH).